鱼鳞病的发病原因有哪些？

鱼鳞病是一种遗传性角化障碍性疾病，其特征为皮肤干燥，伴有鱼鳞状鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状。这种疾病通常在儿童时期发病，主要表现为四肢伸侧皮肤干燥、粗糙，有白色半透明状纤细糠状脱屑，病程慢性。

鱼鳞病的发病原因包括遗传、脂质代谢异常和维生素A水平低下等。其中，遗传是主要因素，其他因素包括脂质代谢异常、维生素A水平低下致使细胞的增殖增加和（或）细胞的脱落减少而产生表皮角化过度等。

关于鱼鳞病的遗传问题，不同类型的鱼鳞病遗传方式也不相同。寻常型鱼鳞病较为常见，其遗传方式为常染色体显性遗传，男女都可发病且机会均等，患者与非患者的后代遗传鱼鳞病的概率是50%。性连锁鱼鳞病多见于男性，女性少见。女性患者与正常男性生育的后代，女孩为基因携带者，男孩遗传到鱼鳞病的概率为50%。若为男性性连锁鱼鳞病患者后代中，女孩为基因携带者，男孩发病。

鱼鳞病最常见的临床类型为寻常型鱼鳞病，表现为四肢伸面及背部，屈面及褶皱处甚少累及。损害轻重不一，表现为皮肤粗糙、干燥，天气转暖时症状有所改善。一般患者除皮肤干燥外，尚有白色的半透明的纤细鳞屑，有时鳞屑间显白色沟纹，呈网状。一般无自觉症状，但与季节关系密切，表现为冬重夏轻，冬天易引起手、足跟的皲裂而疼痛，夏季症状暂时性改善。